पर्यावरण मंत्रालय द्वारा संशोधित पर्यावरणीय प्रभाव आकलन पर्यावरण मंत्रालय ने श्रेणी to ए ’से श्रेणी’ बी 2 ’के तहत सभी थोक दवा निर्माताओं को श्रेणीबद्ध किया है। इसे प्राप्त करने के लिए एक पर्यावरणीय प्रभाव मूल्यांकन (EIA) अधिसूचना 2006 में संशोधन किया गया।
हाइलाइट
श्रेणी A के तहत आने वाली परियोजनाओं के लिए अनिवार्य EIA की आवश्यकता होती है। दूसरी ओर, श्रेणी B 2 के तहत परियोजनाओं को EIA से छूट दी गई है। श्रेणीकरण प्रक्रिया को तेज करेगा। प्रस्तावों को राज्य स्तर तक विकेंद्रीकृत करने के लिए पुनर्वितरण किया गया है। राज्यों को उन्हें अधिकृत करने से पहले प्रस्तावों को संसाधित करने के लिए दिशानिर्देश प्रदान किए गए हैं।
पर्यावरण प्रभाव आकलन
EIA एक प्रस्तावित परियोजना के कारण होने वाले पर्यावरणीय प्रभावों का मूल्यांकन करने की एक प्रक्रिया है। EIA पर्यावरण संरक्षण अधिनियम, 1986 द्वारा समर्थित है। EIA चक्र में चार चरण हैं। वे स्क्रीनिंग, स्कोपिंग, जन सुनवाई और मूल्यांकन कर रहे हैं।
श्रेणियाँ-मतभेद
श्रेणियाँ A और B में केवल एक अंतर है। श्रेणी ए परियोजनाओं को अनिवार्य पर्यावरणीय मंजूरी की आवश्यकता होती है और स्क्रीनिंग से गुजरना नहीं होता है। दूसरी ओर, श्रेणी बी परियोजनाएं स्क्रीनिंग प्रक्रिया से गुजरती हैं। श्रेणी B के तहत, दो प्रकार हैं। वे श्रेणी B 1 और श्रेणी B 2 हैं। श्रेणी B 1 वे परियोजनाएं हैं जिन्हें मूल्यांकन के लिए EIA की आवश्यकता होती है और सार्वजनिक परामर्श से भी गुजरना पड़ता है और श्रेणी B 2 वे हैं जिन्हें EIA की आवश्यकता नहीं है।
स्क्रीनिंग
स्क्रीनिंग प्रक्रिया यह तय करने के लिए की जाती है कि EIA की आवश्यकता है या नहीं। स्क्रीनिंग प्रक्रिया प्रारंभिक पर्यावरण परीक्षा नामक एक रिपोर्ट प्रस्तुत करती है।
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